8188威尼斯娱人城生命科学学院心血管研究所贝毅桦教授在Circulation Research 发表论文

发布时间:2024-03-06投稿:杨倚天 部门:生命科学学院 浏览次数:

近日,8188威尼斯娱人城生命科学学院心血管研究所贝毅桦教授在CirculationResearch(IF=20.1)杂志在线发表了题为“Exercise Inhibits Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity via Regulating B Cells”的最新研究成果(https://www.ahajournals.org/doi/abs/10.1161/CIRCRESAHA.123.323346?id=fig0)。该研究发现运动训练通过调控B细胞表面受体FCγRIIB的表达,减轻阿霉素诱导的心脏毒性(图1)。贝毅桦教授和肖俊杰教授为共同通讯作者,王静副教授、博士生刘书琴和硕士生孟新秀为共同第一作者,8188威尼斯娱人城为第一完成单位。

图1

阿霉素(Dox)作为一种有效的化疗药物,其用药过程常常引起急性和慢性心脏毒性,并伴有严重的心脏炎症。运动训练可以抑制Dox引起的心脏毒性,然而,免疫细胞是否参与运动的保护作用尚未明确。该研究发现运动可以有效降低B细胞产生的炎症因子和抗体水平,并且有效保护Dox诱导的心脏毒性。FCγRIIB作为一种重要的B细胞活化介质,能对运动训练做出反应,并调控B细胞参与运动减轻Dox诱导心脏毒性的保护作用。运动通过上调B细胞FCγRIIB的表达,提高B细胞活化阈值,降低B细胞活化水平,进而抑制心脏炎症及心肌损伤,减轻Dox诱导的心脏毒性。

CirculationResearch杂志专门为该研究撰写社论(图2),指出:“B-cell checkpoints is currently heralded as a potential novel treatment of cancer and autoimmune disease. Wang and colleagues’ work suggests a role for B-cell inhibitory receptors like FcγRIIB in cardiac-immune cross talk.”(https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.124.324243?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed)

该研究工作得到了国家自然科学基金、上海市科委、上海市教委等项目的大力资助和支持。荷兰乌得勒支大学、哈佛大学等研究者也参与了该研究。

图2

综上所述,FCγRIIB作为一种重要的B细胞活化介质,运动训练可以降低FCγRIIB的表达,并调控B细胞参与运动减轻Dox诱导心脏毒性的保护作用,该研究有望为心脏免疫治疗提供新靶点。